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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dioscorea VIllosa D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Dioscorea VIllosa D 4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dioscorea VIllosa D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIOSCOREA VILLOSA D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DIOSCOREA VILLOSA D 4 BEACHTEN? WIE IST DIOSCOREA VILLOSA D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIOSCOREA VILLOSA D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIOSCOREA VILLOSA D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dioscorea VIllosa D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DIOSCOREA VILLOSA D 4 BEACHTEN? Dioscorea VIllosa D 4 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Dioscorea VIllosa D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dioscorea VIllosa D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Dioscorea VIllosa D 4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Dioscorea VIllosa D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Dioscorea VIllosa D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Dioscorea VIllosa D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dioscorea VIllosa D 4: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST DIOSCOREA VILLOSA D 4 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Dioscorea VIllosa D 4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Dioscorea VIllosa D 4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Dioscorea VIllosa D 4 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Dioscorea VIllosa D 4 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Dioscorea VIllosa D 4 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt be
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Picrinicum D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Picrinicum D 12 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Acidum Picrinicum D 12 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACIDUM PICRINICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM PICRINICUM D 12 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM PICRINICUM D 12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM PICRINICUM D 12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM PICRINICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum Picrinicum D 12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM PICRINICUM D 12 BEACHTEN? Acidum Picrinicum D 12 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Acidum Picrinicum D 12 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acidum Picrinicum D 12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Acidum Picrinicum D 12 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Picrinicum D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Acidum Picrinicum D 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Picrinicum D 12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ACIDUM PICRINICUM D 12 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum Picrinicum D 12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Picrinicum D 12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Picrinicum D 12 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Acidum Picrinicum D 12 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Acidum Picrinicum D 12 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Ne
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Das Arganiae Duschgel mit Arganöl mit Aloe und Hafer ist ein Duschegel mit Tensiden pflanzlichen Ursprungs, ohne Sulfate, Ethylenoxid, Amine und Parabene. Es ist reich an dem natürlichen Arganextrakt und somit eine regelrecht tägliche Behandlung, die pflegt, schützt und den physiologischen pH-Wert der Haut bewahrt. Die Extrakte von Aloe und Hafer machen es auch für sehr zarte und empfindliche Haut ideal. Sein dickflüssiger und cremiger Schaum reinigt den Körper in der Tiefe ohne aggressive Wirkungen und schützt den Hydrolipidfilm der Epidermis. Produkt ohne Silikone, Sulfate, Ethylenodix, Amine und Parabene.Wirkstoffe der Arganiae Duschgel mit Arganöl mit Aloe und Hafer-Extrakt des Arganbaums-Extrakt von Aloe Vera-HaferextraktWirkung der Arganiae Duschgel mit Arganöl mit Aloe und Hafer-Es reinigt sanft die Epidermis-Es pflegt und schützt den physiologischen pH-Wert
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SPIRULINA-TABLETTE Spirulina-haltige Nahrungsergänzungstablette, die seit Jahrhunderten als Nahrungsmittel konsumiert und auch zu medizinischen Zwecken verwendet wird. Gluten-freiZuckerfreiNahrungsergänzungstablette mit SpirulinaDiese einzellige Alge ist einer der ältesten Organismen der Erde, und ihre wohltuenden Wirkungen wurden bereits in zahlreichen Bereichen sowohl von der traditionellen als auch der modernen Medizin entdeckt. Spirulina ist eine blaugrüne Alge, die seit Jahrhunderten als Nahrungsmittel und in der Medizin verwendet wird. Die Arten Spirulina platensis und Spirulina maxima werden am häufigsten als Bestandteil von Nahrungsergänzungsmitteln verwendet.zuckerfreifrei von SüßungsmittelnGlutenfreikaseinfreihoher WirkstoffgehaltObwohl Spirulina viele positive Eigenschaften hat, ist es auf jeden Fall ratsam, vor dem regelmäßigen Verzehr einen Arzt zu konsultieren, insbesondere wenn Sie schwanger sindProbieren Sie es selbst! DOSIERUNG (1 Portion = 4 Tabletten)Nehmen Sie 4 Tabletten über den Tag verteilt mit reichlich Flüssigkeit ein.LAGERUNGGeschlossen bei einer Temperatur zwischen 5°C und 30°C lagern, vor direkter Hitze, Sonnenlicht und Feuchtigkeit schützen. Das Produkt nach dem Öffnen nicht länger als 6 Monate aufbewahren.WARNUNGENDas Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil! Überschreiten Sie nicht die empfohlene tägliche Verzehrmenge! Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren!
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Anwendungsgebiet von Eunova DuoProtect Vitamin D3+K2 1000IE/50UG (Packungsgröße: 11.5 ml)Die Vitamine D und K leisten einen wichtigen Beitrag zu Ihrer täglichen Ernährung. Egal, ob Sie durch Ihren stressigen Büroalltag nicht ausreichen Sonne tanken können oder durch eine bewusste Ernährung und gesunde Lebensweise bis ins hohe Alter gesund und aktiv bleiben möchten. Vitamin D3 ist mit seinen vielfältigen positiven Wirkungen – von der Knochendichte über die Muskelfunktion bis hin zum Immunsystem – von großer Bedeutung für unsere Gesundheit. Vitamin K2 unterstützt diese positiven Effekte, indem es dazu beiträgt, die durch D3 erhöhte Verfügbarkeit spezieller Proteine für den Körper nutzbar zu machen. Wissenschaftliche Studien zeigen jedoch, dass bei zahlreichen Menschen eine Unterversorgung mit den wichtigen Vitaminen besteht. Die Kombination beider Vitamine ist im Hinblick auf die Ernährungsphysiologie sinnvoll. Eunova DuoProtect Vitamin D3+K2 1000IE/50UG (Packungsgröße: 11.5 ml) bietet eine ausgewogene Kombination der Vitamine D3 und K2 und leistet als 2-in-1-Nahrungsergänzungsmittel eine wertvolle Ergänzung zu einer gesunden Ernährung und einer bewussten Lebensweise. Die Einnahme einmal täglich ist ausreichend. Wirkungsweise von Eunova DuoProtect Vitamin D3+K2 1000IE/50UG (Packungsgröße: 11.5 ml)Das Besondere an Eunova DuoProtect Vitamin D3+K2 1000IE/50UG (Packungsgröße: 11.5 ml): Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion bei. Die Vitamine D und K tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenEunova DuoProtect Vitamin D3+K2 1000IE/50UG (Packungsgröße: 11.5 ml) enthält: Mittelkettige Triglyceride, Vitamin K2 (Menachinon), Vitamin D3 (Cholecalciferol), Antioxidationsmittel a-Tocopherol. Zusammensetzung pro 3 Tropfen % NRV1) Vitamin D3 1.000 I.E. (25 μg) 500% Vita
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Crataegus D3, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Crataegus D3, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Crataegus D3 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CRATAEGUS D3 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRATAEGUS D3 BEACHTEN? WIE IST CRATAEGUS D3 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CRATAEGUS D3 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CRATAEGUS D3 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Crataegus D3 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRATAEGUS D3 BEACHTEN? Crataegus D3 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Crataegus D3 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Crataegus D3 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Crataegus D3 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Crataegus D3 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Crataegus D3 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Crataegus D3: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST CRATAEGUS D3 ANZUWENDEN? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Crataegus D3 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Crataegus D3 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Crataegus D3 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Crataegus D3 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Crataegus D3 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlim
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): LM Phosphorus XVIII. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER LM Phosphorus XVIII Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss LM Phosphorus XVIII jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LM PHOSPHORUS XVIII UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LM PHOSPHORUS XVIII BEACHTEN? WIE IST LM PHOSPHORUS XVIII ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LM PHOSPHORUS XVIII AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LM PHOSPHORUS XVIII UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? LM Phosphorus XVIII ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LM PHOSPHORUS XVIII BEACHTEN? LM Phosphorus XVIII darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von LM Phosphorus XVIII sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von LM Phosphorus XVIII ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte LM Phosphorus XVIII bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von LM Phosphorus XVIII mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von LM Phosphorus XVIII durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von LM Phosphorus XVIII zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LM Phosphorus XVIII: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST LM PHOSPHORUS XVIII ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge LM Phosphorus XVIII angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von LM Phosphorus XVIII vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von LM Phosphorus XVIII abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von LM Phosphorus XVIII abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann LM Phosphorus XVIII Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Ap
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Belladonna C 1000. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Belladonna C 1000 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Belladonna C 1000 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BELLADONNA C 1000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLADONNA C 1000 BEACHTEN? WIE IST BELLADONNA C 1000 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BELLADONNA C 1000 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM BELLADONNA C 1000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Belladonna C 1000 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BELLADONNA C 1000 BEACHTEN? Belladonna C 1000 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von BELLADONNA C 1000 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Belladonna C 1000 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Belladonna C 1000 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Belladonna C 1000 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Belladonna C 1000 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der ANWENDUNG VON llen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Belladonna C 1000: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST BELLADONNA C 1000 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Belladonna C 1000 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Belladonna C 1000 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Belladonna C 1000 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Belladonna C 1000 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Belladonna C 1000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Haltbarkeit nach Anbruch: 24 Monate. 5. WIE IST BELLADONNA C 1000 AUFZUBEWAHREN?<
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aurum Colloidale D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aurum Colloidale D 6, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aurum Colloidale D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AURUM COLLOIDALE D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AURUM COLLOIDALE D 6 BEACHTEN? WIE IST AURUM COLLOIDALE D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AURUM COLLOIDALE D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AURUM COLLOIDALE D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aurum Colloidale D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AURUM COLLOIDALE D 6 BEACHTEN? Aurum Colloidale D 6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Aurum Colloidale D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aurum Colloidale D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Aurum Colloidale D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Aurum Colloidale D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Aurum Colloidale D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aurum Colloidale D 6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST AURUM COLLOIDALE D 6 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Aurum Colloidale D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Aurum Colloidale D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aurum Colloidale D 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Aurum Colloidale D 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4.
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Merkmale: 1. Verbesserung der Durchblutung, um den lokalen Gewebestoffwechsel und die Ernährung zu verbessern, die Vitalität der Körperzellen zu steigern, Krämpfe, entzündungshemmende und analgetische und andere Wirkungen zu lindern. Beschreibung: Artikeltyp: Analgetikum-Paste-Patch Material: Composite-material Größe: 14 x 9cm / 5.51 x 3.54 Zutaten: Wermut, Reticulate Millettia, salzhaltige Cistanche, Davallia mariesii, Kettenfarn, wilder Sellerie, Saflor, Spignet, Corydalis und Borneol usw.. Wie benutzt man: 1. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung des Patches. 2. Reinigen Sie und trocknen Sie den betroffenen Bereich. 3. Biegen Sie das Pflaster und entfernen Sie die Folie um die klebende Seite verfügbar zu machen. 4. tragen Sie die Klebeseite direkt auf der Haut im betroffenen Gebiet. 5. nur ein Pflaster auf die betroffene Stelle verwenden, der Patch kann bis zu 8-12 Stunden dauern. 6. Waschen Sie Ihre Hände nach dem Entfernen des Patches. 7. Wenn der Schmerz 12-24 Stunden nach dem ersten Pflaster anhaltend ist und das zweite Pflaster angewendet werden kann. 8. Bitte entfernen Sie den ersten Patch, bevor Sie einen neuen auftragen. Verwendung zu stoppen und Fragen Sie einen Arzt wenn: (1) Hautausschlag, Schmerzen oder übermäßigen Hautreizung auftritt. 2. Die Bedingungen verschlechtern sich. Vorsichtsmaßnahmen: 1. Die Verwendung kann nicht wiederholt werden. 2. Nicht auf Wunden oder geschädigter Haut anwenden. 3. keine Nebenwirkungen aufhören. 4. Zu den Schwangeren und Kindern fernhalten. 5. Kühl und trocken lagern. 6. Bitte erlauben Sie leichte Abweichungen für die Messdaten. Menge: 1 PC Vorsichtsmaßnahmen: 1. Schwangere und stillende Frauen können nicht verwendet werden 2. Hautgeschwüre und allergische Vorsicht. Hinweis: 1. Aufgrund des unterschiedlichen Monitor- und Lichteffekts kann die tatsächliche Farbe des Artikels geringfügig von der auf den Bildern gezeigten Farbe abweichen. Vielen Dank! 2. Bitte erlauben Sie 1-5mm Messabweichung aufgrund der manuellen Messung.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Symphytum LM XVIII. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Symphytum LM XVIII Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Symphytum LM XVIII jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SYMPHYTUM LM XVIII UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SYMPHYTUM LM XVIII BEACHTEN? WIE IST SYMPHYTUM LM XVIII ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SYMPHYTUM LM XVIII AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SYMPHYTUM LM XVIII UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Symphytum LM XVIII ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SYMPHYTUM LM XVIII BEACHTEN? Symphytum LM XVIII darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Symphytum LM XVIII sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Symphytum LM XVIII ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Symphytum LM XVIII mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Symphytum LM XVIII durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Symphytum LM XVIII zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Symphytum LM XVIII: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST SYMPHYTUM LM XVIII ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Symphytum LM XVIII angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Symphytum LM XVIII vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Symphytum LM XVIII abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Symphytum LM XVIII abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Symphytum LM XVIII Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Haltbarkeit nach Anbruch: 24 Monate. 5. WIE IST SYMPHYTUM LM XVI
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Die Grundprinzipien der chinesischen Medizin basieren auf dem Gleichgewicht von Yin und Yang sowie dem Fluss von Qi, der Lebensenergie. Im Gegensatz zur westlichen Medizin, die sich auf die Behandlung von Symptomen konzentriert, betrachtet die chinesische Medizin den Körper als Ganzes und zielt darauf ab, die Ursache von Krankheiten zu behandeln. Chinesische Heilkräuter werden in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet, um das Gleichgewicht von Yin und Yang im Körper wiederherzustellen und den Fluss von Qi zu regulieren. Sie werden oft in Kombinationen verwendet, um verschiedene Wirkungen zu erzielen, wie z.B. die Stärkung des Immunsystems, die Förderung der Verdauung oder die Linderung von Schmerzen. Akupunktur und Akup
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Glockenklang hat in verschiedenen Religionen und Traditionen auf der ganzen Welt eine tiefe kulturelle und spirituelle Bedeutung. In vielen Kulturen werden Glocken verwendet, um Gebete zu begleiten, den Beginn von Zeremonien anzukündigen oder um die Aufmerksamkeit auf spirituelle Praktiken zu lenken. In der Musik wird Glockenklang oft zur Schaffung einer meditativen oder spirituellen Atmosphäre eingesetzt und kann eine beruhigende und transzendente Wirkung auf die Hörer haben. Die künstlerische und emotionale Wirkung von Glockenklang kann von Ruhe und Frieden bis hin zu Ehrfurcht und Erhebung reichen. Technische Aspekte wie die Form, Größe und Materialzusammensetzung einer Glocke beeinflussen ihren Klang, und die Herstellung und Verwendung von Glocken
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